Mutacje PLS3 w osteoporozie związanej z chromosomem X ze złamaniami AD 3

Wpływ niedoboru PLS3 na cytoszkielet F-aktyny badano w fibroblastach skórnych za pomocą mikroskopii immunofluorescencyjnej. Postawiliśmy hipotezę, że PLS3 może być zaangażowany w mechanosensing osteocytes. Mechaniczne obciążenie w postaci płynnego naprężenia ścinającego zwiększa wytwarzanie tlenku azotu w komórkach kostnych, 13 więzadłach przyzębia i fibroblastach dziąsła.14. W przypadku braku tkanki kostnej od pacjentów, badaliśmy odpowiedź na naprężenie ścinające w płynie fibroblastów skórnych od sześciu pacjentów z mutacjami PLS3, w porównaniu z trzema pacjentami z molekularnie potwierdzoną osteogenezą, niedoskonałością typu I i ośmioma grupami kontrolnymi. Continue reading „Mutacje PLS3 w osteoporozie związanej z chromosomem X ze złamaniami AD 3”

Mutacje PLS3 w osteoporozie związanej z chromosomem X ze złamaniami AD 2

Pacjent 4.II-1 otrzymał diagnozę osteoporozy i złamań osteoporotycznych w wieku dorosłym. Badanie fizykalne nie wykazało nieprawidłowości, a zwłaszcza nie zaobserwowano pozakręgowych cech osteogenezy niedoskonałej. Oprócz chodu w chodzie u dwóch braci (pacjentów 1.IV-7 i 1.IV-8), które zniknęły z nieznanych przyczyn, nie zgłoszono żadnych zaburzeń nerwowo-mięśniowych. Dostępne radiogramy nie wykazały nieprawidłowości w rozmiarze lub kształcie kości. Continue reading „Mutacje PLS3 w osteoporozie związanej z chromosomem X ze złamaniami AD 2”

Wstępne leczenie prasugrelem w ostrych zespołach wieńcowych bez uniesienia odcinka ST AD 5

Spośród 4033 pacjentów poddanych randomizacji u 398 pacjentów wystąpiło pierwotne zdarzenie końcowe. Wyniki
Badaj pacjentów
Tabela 1. Tabela 1. Podstawowa charakterystyka całkowitej populacji badania. Continue reading „Wstępne leczenie prasugrelem w ostrych zespołach wieńcowych bez uniesienia odcinka ST AD 5”

Wstępne leczenie prasugrelem w ostrych zespołach wieńcowych bez uniesienia odcinka ST AD 4

Wszyscy pacjenci byli leczeni zgodnie ze standardem opieki w tym czasie, co obejmowało stosowanie aspiryny. Przeprowadzono farmakodynamiczny pomiar obejmujący 23 pacjentów w celu oceny wpływu prasugrelu na hamowanie agregacji płytek krwi w stosunku do czasu podania. Podstawową miarą analizy były jednostki reakcji P2Y12 (PRU), oceniane za pomocą testu VerifyNow P2Y12 (Accumetrics).
Studiuj punkty końcowe
Pierwotny złożony punkt końcowy był pierwszym wystąpieniem zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych, zawałem mięśnia sercowego, udarem, pilną rewaskularyzacją lub potrzebą ratunkowej terapii z inhibitorami glikoproteiny IIb / IIIa (ratowanie glikoproteiny IIb / IIIa) do 7 dnia po randomizacji. Continue reading „Wstępne leczenie prasugrelem w ostrych zespołach wieńcowych bez uniesienia odcinka ST AD 4”