Zabieg robimy w dobrym oswietleniu

Zabieg robimy w dobrym oświetleniu, dbając o to, by nie uszkodzić naskórka. Jeżeli w 2 lub 3 dniu po zeszyciu rany szwy zaczynają wpijać się. w skórę, przecinamy je, lecz nie usuwamy na razie, ponieważ pętla szwu. Zaopatrzenie nawet po przecięciu, zmniejsza jeszcze napięcie i zapobiega rozejściu się brzegów rany. Dla pewności pokrywamy ranę poprzecznie położonymi cienkimi paskami gazy lub waty zwilżonymi w kolodium. Continue reading „Zabieg robimy w dobrym oswietleniu”

Oznaczenie ilosci urobilinogenu mozna przeprowadzic takze w fotometrze Colemana

Wytworzony roztwór barwnika łączy się z płynem b znajdującym się w cylindrze miarowym. Oznaczywszy ostatecznie otrzymaną ilość roztworu barwnika (c) dobrze go wstrząsamy i badamy natychmiast w fotometrze Pulfricha (tom IV) przy użyciu przesłony S 53 i naczyniek fotometrycznych o grubości warstwy płynu 20 mm. Jedne z naczyniek napełnia się wodą przekroploną, drugie zaś ostatecznym roztworem barwnika (c). Współczynnik wygasania światła odczytuje się wprost na fotometrze lub przy użyciu dawniejszych fotometrów Pulfricha z załączonej do przyrządu tablicy na podstawie odczytanej na fotometrze wartości wygasania. Ilość urobilinogenu w 100 ml moczu, wyrażoną w mg, oblicza się według wzoru; x = 0,06528 . Continue reading „Oznaczenie ilosci urobilinogenu mozna przeprowadzic takze w fotometrze Colemana”