Wirus grypy A.

Wirusy wirusa grypy A (strzałki) są pączkowane z powierzchni komórek nerki (K) z małp rezus. W wypustce gęste nukleoproteinowe jądro wirusa (strzałki) można odróżnić od jaśniejszego obrzeża poszczególnych kolców hemaglutyniny i neuraminidazy (groty strzałek). Powierzchnia hemaglutyniny jest odpowiedzialna za dwa ważne zjawiska biologiczne. Hemadsorpcja erytrocytów świnki morskiej (E) na powierzchni monowarstwy komórkowej (K) jest ważnym narzędziem do dokumentowania obecności wirusa w hodowlach komórkowych. Hemaglutynacja jest agregacją przez wirusową hemaglutyninę z sąsiednich erytrocytów. Agregaty powiększają się, tworząc siatkę, która staje się widoczna gołym okiem, zapewniając podstawowe narzędzie do epidemiologicznego typowania izolatów wirusa grypy i wykrywania przeciwciał w surowicy po zakażeniu. Zmiany antygenowe w strukturach powierzchniowych, szczególnie w cząsteczce hemaglutyniny, sprawiają, że przeciwciała przeciwko szczepom wirusowym występującym w poprzednich latach są mniej skuteczne. Niewielkie zmiany (dryf antygenowy), a zwłaszcza duże zmiany (przesunięcie antygenowe) stawiają populację o podwyższonym ryzyku infekcji. Hemaglutynina odgrywa również kluczową rolę w samym procesie infekcyjnym, ponieważ ta eksponowana cząsteczka powierzchniowa pośredniczy w przyłączaniu wirusa do komórek oddechowych, co stanowi podstawowy pierwszy krok w zakażeniu człowieka. (× 24,000; wstawka, × 63 000.) Rysunek Wirusy wirusa grypy A (strzałki) są pączkowane z powierzchni komórek nerki (K) z małp rezus. W wypustce gęste nukleoproteinowe jądro wirusa (strzałki) można odróżnić od jaśniejszego obrzeża poszczególnych kolców hemaglutyniny i neuraminidazy (groty strzałek). Powierzchnia hemaglutyniny jest odpowiedzialna za dwa ważne zjawiska biologiczne. Hemadsorpcja erytrocytów świnki morskiej (E) na powierzchni monowarstwy komórkowej (K) jest ważnym narzędziem do dokumentowania obecności wirusa w hodowlach komórkowych. Hemaglutynacja jest agregacją przez wirusową hemaglutyninę z sąsiednich erytrocytów. Agregaty powiększają się, tworząc siatkę, która staje się widoczna gołym okiem, zapewniając podstawowe narzędzie do epidemiologicznego typowania izolatów wirusa grypy i wykrywania przeciwciał w surowicy po zakażeniu. Zmiany antygenowe w strukturach powierzchniowych, szczególnie w cząsteczce hemaglutyniny, sprawiają, że przeciwciała przeciwko szczepom wirusowym występującym w poprzednich latach są mniej skuteczne. Niewielkie zmiany (dryf antygenowy), a zwłaszcza duże zmiany (przesunięcie antygenowe) stawiają populację o podwyższonym ryzyku infekcji. Hemaglutynina odgrywa również kluczową rolę w samym procesie infekcyjnym, ponieważ ta eksponowana cząsteczka powierzchniowa pośredniczy w przyłączaniu wirusa do komórek oddechowych, co stanowi podstawowy pierwszy krok w zakażeniu człowieka. (× 24,000; wstawka, × 63 000.)

Washington C. Winn, Jr., MD
Fred W. Westenfeld, MT (ASCP), SM
University of Vermont College of Medicine, Burlington, VT 05405

Powołując się na artykuły (4)
[hasła pokrewne: rooibos zielony, próba tymolowa, dieta ziemniaki ]

Powiązane tematy z artykułem: dieta ziemniaki próba tymolowa rooibos zielony