Wrażliwość genetyczna na astmę – nadreaktywność oskrzeli u matczynego genetyka atopii ad 7

Uderzającą cechą tego badania jest współistnienie i kolokalizacja genu, który określa zarówno odpowiedź oskrzeli, jak i poziomy IgE w surowicy. Co więcej, dowody na współwystępowanie tych cech w tym badaniu rodzinnym stanowią potencjalny mechanizm genetyczny do wyjaśnienia związku między tymi zmiennymi w poprzednich badaniach epidemiologicznych.17,18,43-45 W szczególności interpretujemy te wyniki jako sugerujące, że istnieją jeden lub więcej blisko związanych genów podatności na tym samym chromosomie, które są ważne w rozwoju nadreaktywności oskrzeli i regulacji poziomu IgE w surowicy. Aby cechy mogły być dzielone na rodzeństwo, muszą się wzajemnie kojarzyć w mejozie. Oznacza to genetyczne połączenie z tym samym regionem chromosomowym. Jeśli nadreaktywność oskrzeli i poziomy IgE w surowicy nie są powiązane (tj. Te cechy są określone przez geny na oddzielnych chromosomach), powinny być dziedziczone niezależnie od siebie. Przeciwnie, całkowite poziomy IgE w surowicy były silnie skorelowane w parach rodzeństwa zgodnych z nadreaktywnością oskrzeli (Figura 1A i Figura 1B). Ponieważ te cechy wydają się być monotonne, powinny one zostać odwzorowane na ten sam region chromosomalny. Mapowanie nadreaktywności oskrzeli na chromosom 5q31-q33
Analiza sprzężeń została wykorzystana do identyfikacji genetycznej lokalizacji nadreaktywności oskrzeli. Ponieważ nadreaktywność oskrzeli została zmapowana na główny gen dla atopii, zbadaliśmy regiony chromosomalne, o których doniesiono, że są ważne w regulacji poziomów IgE w surowicy. Regiony kandydatów na atopię zostały opisane za pomocą analiz sprzężeń.20,21,46-48 Poprzednie badania sugerowały, że atopia i nadreaktywność oskrzeli w obecnej populacji badania nie są powiązane z genetycznym locus na chromosomie 11q.31 Jednakże istnieją dowody główny gen dla atopii na chromosomie 5q31-q33.20,21 Dlatego, aby określić lokalizację chromosomów genu lub genów odpowiedzialnych za podatność na nadreaktywność oskrzeli, które mogłyby zostać połączone z głównym genem atopii, przeprowadziliśmy analizy sprzężeń między nadreaktywnością oskrzeli i markery genetyczne na chromosomie 5q. Analizy dotkniętych par rodzeństwa wykazały statystycznie istotne dowody powiązania między nadreaktywnością oskrzeli a D5S436, D5S658 i kilku innych markerów znajdujących się w pobliżu na chromosomie 5q31-q33 (Tabela 2). Dane te silnie potwierdzają hipotezę, że jeden lub więcej blisko rozmieszczonych genów na chromosomie 5q31-q33 determinuje podatność na nadreaktywność oskrzeli i atopię.
Candidate Genes for Asthma on Chromosome 5q31-q33
Chromosom 5q31-q33 został pierwotnie przebadany, ponieważ jest szczególnie bogaty w geny, które biorą udział w zapaleniu oskrzeli związanym z astmą (Figura 3) .24-28,49-51 Czynnik stymulujący kolonię granulocytów i makrofagów, czynnik wzrostu fibroblastów kwasowy, inna kolonia – czynniki stymulujące i receptory, specyficzny dla limfocytu receptor glukokortykoidowy i mapa receptora .2-adrenergicznego do tego obszaru.24 Grupa cytokin, interleukina-3, 4, 5, 9 i 13, są również ściśle połączone i mapują do tego regionu.24-28 Te cytokiny mają nakładające się efekty na wzrost i proliferację limfocytów B i innych komórek związanych z alergicznym zapaleniem. 49-51 Interleukina-9 wzmacnia zależną od interleukiny 4 syntezę immunoglobuliny, a interleukina-13 reguluje ekspresja CD23, czynnika wiążącego antygen powierzchniowy IgE.26,28 Jednym z ograniczeń naszego badania jest to, że nie możemy wykluczyć żadnego z tych kandydatów
[więcej w: mega med bełchatów, morfologia krwi cena, rekomendacje ptg ]

Powiązane tematy z artykułem: mega med bełchatów morfologia krwi cena rekomendacje ptg