Wrażliwość genetyczna na astmę – nadreaktywność oskrzeli u matczynego genetyka atopii cd

Jedno lub dwa loci o powtarzalnej sekwencji były ładowane na każdy żel. Genotypy zostały określone na podstawie dwóch niezależnych odczytów każdego autoradiografu przez osoby, które nie były świadome cech klinicznych rodziny. Analizy sprzężeń
Analiza sprzężeń jest analityczną metodą testowania pod kątem koseregacji w mejozie regionu chromosomalnego określającego cechę lub zaburzenie. W przypadku braku genetycznego modelu dziedziczenia nadreaktywności oskrzeli i zakładając, że wiele genów na różnych chromosomach reguluje tę cechę, zastosowaliśmy podejście nieparametryczne, aby przetestować powiązanie. Analizy sprzężeń przeprowadzono metodami obejmującymi chore pary rodzeństwa (Sibpal, Sage, Louisiana State University, New Orleans), 35 ustalone podejście do badania genetycznej podstawy złożonych cech, takich jak nadreaktywność oskrzeli, atopia i astma. Podatne pary rodzeństwa są zwykle testowane najpierw, ponieważ część nienaruszonych par rodzeństwa może być nosicielami genów, którzy nie wyrażają tej cechy. W przeciwieństwie do metod lod-score, w metodzie tej nie ma potrzeby określania modelu dziedziczenia (dominującego, recesywnego itd.). W związku z tym cechy kliniczne rodziców nie są wykorzystywane w testowaniu powiązań; stosowną obserwacją jest to, jak często dwa poszkodowane potomstwo dzieli kopie tego samego markera macierzystego.36 Jeśli ta sama kopia allelu markera jest obserwowana u różnych potomków, allele są dziedziczone w sposób, który jest określany jako identyczny przez zejście . Sugeruje się, że powiązanie jest sugerowane, gdy dotknięte pary rodzeństwa są identyczne ze względu na zejście do allelu markerowego znacznie częściej niż oczekiwano przez przypadek (50%). Transmisja specyficznego allelu markerowego z genem choroby u różnych potomków sugeruje, że miejsce markera jest powiązane z chorobą lub znajduje się wystarczająco blisko niego na tym samym chromosomie, które kosegregują podczas mejozy. Cechę choroby można następnie odwzorować, ponieważ znana jest lokalizacja chromosomu markera.
Przeanalizowaliśmy również nadreaktywność oskrzeli jako cechę ilościową, stosując regresywne podejście do identyfikacji związku pomiędzy rodzeństwem dla rzeczywistych wartości PC20 i proporcji alleli markerów identycznych przez zejście.35 Podobnie jak w przypadku analizy regresji metodą najmniejszych kwadratów, ta metoda wykorzystuje regresję kwadratowa różnica w rzeczywistej wartości PC20 na szacunkowym poziomie alleli identycznych przez zejście ze wszystkich par rodzeństwa ze wszystkich rodzin w celu przetestowania powiązania.
Analiza statystyczna
Wszystkie dane kliniczne i genotypowe były zarządzane za pomocą Paradox na komputerze osobistym IBM (IBM, Research Triangle Park, NC). Współczynniki korelacji Pearsona i testy chi-kwadrat wykonano za pomocą oprogramowania SAS (SAS Institute, Cary, NC). Wszystkie wartości P są dwustronne, z wyjątkiem analiz dla dotkniętych par rodzeństwa, w których zastosowano test jednostronny, ponieważ testowaliśmy tylko w celu zwiększenia dzielenia alleli.
Jeśli zakłada się, że całkowity poziom IgE jest silnie skorelowany z podatnością na nadreaktywność oskrzeli, 11-19, a każda z nich jest w dużej mierze zdeterminowana przez tło genetyczne, 2-10,20,21, wtedy te cechy powinny być dziedziczone niezależnie w mejozie, jeśli geny odpowiedzialne znajdują się na różnych chromosomach
[więcej w: rehabilitacja prądy, morfologia krwi cena, endoproteza stawu biodrowego cennik ]

Powiązane tematy z artykułem: endoproteza stawu biodrowego cennik morfologia krwi cena rehabilitacja prądy